DCRM 2025

  • Beatrixtheater Utrecht
  • 6 november 2025 09:00 - 7 november 2025 17:00

Menu

Oproep voor wetenschappelijke abstracts

De oproep voor wetenschappelijke abstracts (posters en presentaties) gaat begin maart open.

Thema

Het thema van het congres is ‘Less is more: zinvolle revalidatiezorg voor de patiënt’.

Abstract indienen

Een abstract indienen kan tot en met dinsdag 10 juni 2025.

Abstract indienen poster /mondelinge presentatie

Belangrijke data

  • 9 juni 2025: deadline indienen abstracts
  • Juli 2025: informatie over acceptatie of afwijzing van het abstract

Alle inzendingen worden beoordeeld door een jury vanuit de Commissie Wetenschap & Innovatie van de VRA. De WeCo heeft het recht om abstracts te accepteren of weigeren.

Indien het abstract geaccepteerd, worden de gegevens tevens gebruikt voor promotie op onze website, congresapp en drukwerk. Met het indienen van een abstract gaan de coördinator en sprekers hiermee akkoord.

Procedure

  1. De deadline voor het indienen van een abstract is op 10 juni 2025. Abstracts moeten via het online abstract systeem ingediend worden.
  2. Voertaal voor abstracts is Nederlands, tenzij de indiener Engelstalig is.
  3. Na indienen ontvang je een bevestiging van het indienen op jouw eigen emailadres. Als je geen bevestiging hebt ontvangen, neem dan contact op met info@congresscare.com.
  4. Alle abstracts worden gejureerd door de Commissie Wetenschap & Innovatie, op basis van onderstaande beoordelingscriteria.
  5. Gebaseerd op de resultaten van het peer-review proces van de jury kan een abstract geaccepteerd of afgewezen worden.
  6. Voor wetenschappelijke en innovatie abstracts is er een aanvullende selectie voor het toewijzen van een mondelinge presentatie (free paper) of poster presentatie. Ook dit gebeurd op basis van onderstaande beoordelingscriteria.
  7. na het review proces worden indieners geïnformeerd over het toewijzen van een poster presentatie of een mondelinge presentatie.
  8. De Commissie Wetenschap & Innovatie zal de resultaten van het review proces niet delen.
  9. Instructies voor een mondelinge of posterpresentatie worden uiterlijk eind augustus 2025 naar de indieners gestuurd.
  10. Let op: de spreker van een poster of mondelinge presentatie moet zich inschrijven als deelnemers voor het congres. 
  11. Tijdens het congres reikt de Commissie Wetenschap & Innovatie twee prijzen uit voor beste presentatie en beste poster presentatie. De prijs wordt beoordeeld aan de hand van onderstaande criteria en de kwaliteit van (poster) presentatie op de dag zelf. Alleen ‘early career’ deelnemers komen in aanmerking voor deze prijzen.

Format van het abstract

Het abstract dient in het Nederlands geschreven te worden (tenzij de auteur Engelstalig is) en mag maximaal 250 woorden bevatten (exclusief titel en affiliaties). Je kunt tussen de volgende drie formats kiezen:

Wetenschappelijk abstract

Het format van een klinisch/experimenteel onderzoek moet de volgende onderdelen bevatten:

  • Titel abstract
  • Auteurs: initialen + achternaam + titulatuur
  • Na(a)m(en) instelling(en) waar (co-)auteurs werkzaam zijn
  • Introductie
  • Doel
  • Patiënten/doelgroep
  • Toegevoegde waarde voor de patiënt
  • Methode
  • Resultaten
  • Discussie en conclusie
  • Klinische boodschap

Het abstract format review/meta-analyse moet de volgende onderdelen bevatten:

  • Titel abstract
  • Auteurs: initialen + achternaam + titulatuur
  • Na(a)m(en) instelling(en) waar (co-)auteurs werkzaam zijn
  • Doel
  • Toegevoegde waarde voor de patiënt/klinische relevantie
  • Patiëntenparticipatie in het onderzoek
  • Zoek strategie
  • Selectie van artikelen
  • Optioneel: (evaluatie van artikelen en resultaten)
  • Conclusie

Trial protocol abstract

Trial protocol abstracts moeten de volgende onderdelen bevatten:

  • Titel abstract
  • Auteurs: initialen + achternaam + titulatuur
  • Na(a)m(en) instelling(en) waar (co-)auteurs werkzaam zijn
  • Medisch ethisch commissie dat het protocol heeft goedgekeurd en registratienummer in clinicaltrials.gov/ Nederlands trial register / EU Clinical Trial Register
  • Introductie
  • Onderzoeksvraag
  • Trial design/ patiënten (doelgroep) en methode
  • Toegevoegde waarde voor de patiënt/klinische relevantie
  • Patiëntenparticipatie in het onderzoek
  • Verwachte bijdrage aan wetenschap en klinische praktijk

Innovatie* abstract

Een innovatie abstract moet uit de volgende onderdelen bestaan:

  • Titel abstract
  • Auteurs: initialen + achternaam + titulatuur
  • Na(a)m(en) instelling(en) waar (co-)auteurs werkzaam zijn
  • Onderwerp: welke specifieke revalidatie innovatie onderwerp ligt de focus op?
  • Relevantie: waarom is dit relevant voor de revalidatiegeneeskunde en voor wie? Wat is de toegevoegde waarde voor patiënten?
  • Patiëntenparticipatie in het innovatieproces
  • Huidige status: wat is er al gebeurd en wat zijn de resultaten?
  • Plan van aanpak: wat zijn de (toekomstige) plannen, met de focus op verdere ontwikkeling en implementatie.

* Onder innovatie verstaan we: de ontwikkeling en toepassing van nieuwe ideeën en modernisering in de praktijk. Dit zie je in de vorm van producten (medicatie medische technologie), diensten (behandelmethoden), modellen (financiering en corporatie) of maatschappelijke verandering (cultuur). Modernisering zal overal plaatsvinden, zowel binnen als buiten de gespecialiseerde medische zorg.

Beoordelingscriteria

Wetenschappelijke abstracts worden onafhankelijk gepeer-reviewed door te scoren op de volgende onderdelen:

Primaire beoordelingscriteria:

  1. Wetenschappelijke kwaliteit
  2. Kwaliteits van de inhoud van het abstract
  3. Toegevoegde waarde voor de patiënt / klinische relevantie           
  4. Innovatie

Secundair beoordelingscriterium:

  1. Patiëntenparticipatie (in het onderzoek of innovatieproces)

Presentatie instructies

Kik hier voor instructies voor het presteren van een poster of mondelinge presentatie.

Vragen?

Bij vragen kun je contact opnemen met info@congresscare.com.